El 10 de abril se conmemora el Día Mundial del Síndrome de West, una condición médica que se caracteriza por una forma de encefalopatía epiléptica que impacta a bebés menores de un año. La intención detrás de esta fecha es aumentar la conciencia sobre esta enfermedad, brindar apoyo tanto a los niños afectados por el Síndrome de West como a sus familias, y educar al público sobre el tema.
El nombre de esta afección proviene del médico británico William James West (1793-1848), quien la diagnosticó en su propio hijo en 1841.
El Síndrome de West, también conocido como Síndrome de Espasmos Infantiles, es una afección neurológica poco común que se manifiesta con episodios de espasmos debido a una encefalopatía epiléptica. Tiende a presentarse en el primer año de vida, con una incidencia estimada de 1 caso por cada 2,000 bebés.
Existen dos grupos principales de pacientes afectados por esta enfermedad, siendo más común en niños que en niñas.
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Sintomáticos: aquellos que muestran signos previos de afectación cerebral o tienen una causa conocida.
Criptogénicos: cuya causa subyacente es desconocida y no puede ser identificada.
El Síndrome de West puede tener consecuencias graves si no se trata a tiempo, afectando áreas como la memoria, la atención, el desarrollo psicomotor y las habilidades de aprendizaje.
