HOSPITAL OFTALMOLÓGICO Y OTORRINOLARINGOLÓGICO DE LA UNIVERSIDAD DE FUDAN
Una innovadora terapia genética ha logrado un avance notable en el tratamiento de la sordera congénita, restaurando la audición en ambos oídos de cinco niños. Este tratamiento pionero, administrado bilateralmente por primera vez en el mundo, no solo ha permitido a los niños recuperar su capacidad auditiva, sino que también ha mejorado significativamente su percepción del habla y su habilidad para localizar el sonido.
Los resultados, publicados tras un seguimiento de 13 a 26 semanas, han sido recibidos con asombro por la comunidad científica y brindan esperanza a millones de personas afectadas por la pérdida auditiva incapacitante en todo el mundo.
El estudio, liderado por el coautor Zheng-Yi Chen de los Laboratorios Eaton-Peabody en Mass Eye and Ear, representa un hito en la terapia genética para la sordera hereditaria. Al tratar a los niños en ambos oídos, el objetivo era lograr la capacidad de escuchar el sonido en tres dimensiones, crucial para la comunicación y la vida diaria. Los resultados han superado las expectativas, con mejoras dramáticas en la percepción auditiva y la localización del sonido, incluso en entornos ruidosos, lo que sugiere un impacto profundo en la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
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Con ensayos clínicos adicionales en curso y la aprobación de nuevos estudios en varios países, incluida España, se espera que esta terapia transformadora llegue a más personas en todo el mundo, brindando una nueva perspectiva para aquellos que luchan con la pérdida auditiva hereditaria.
